وی افزود:این کنگره شامل 2کارگاه و 2 همندیشی که توسط اساتید و مسیولین مرتبط که در راستای بررسی وضعیت آموزش ژنتیک و استاندارد سازی در ارایه خدمات تشخیص ژنتیکی در کشور است برگذار خواهد شد.
این فوق تخصص ژنتیک اهداف این همندیشی را بررسی نقاط ضعف و قدرت کنگره و تحولات آموزش ژنتیک دانست و گفت : هدف دیگر ما ارزیابی آزمایشگاه ژنتیک و تعرفه گذاری ها است.
دبیر علمی سومین کنگره ژنتیک پزشکی ایران از تالاسمی به عنوان اولین بیماری که به صورت نظام مند مدیریت شده یاد کرد و گفت : از سال 1375اقدام به اخذ اجازه شرعی سقط جنین در صورتی که والدین هر دو ناقل باشند ،شد که این موضوع در سال 1385 با تایید 3 پزشک متخصص مورد تصویب مجلس شورای اسلامی قرار گرفت.
وی افزود این قانون زمانی قابل اجرا است که جنین 18 ماه بیشتر نداشته باشد.
دکتر زینلی با توجه به 3بیماری pku و هایپوتیروییدی و فاویسم که غربالگری آن در 4 سال گذشته توسط وزارت بهداشت در دستور کار قرارگرفته بود گفت: در کشور ما آزمایش ژنتیک به صورت رسمی اعلام نشده و نامنظم صورت می گیرد اما در کشورهای غربی همه افراد را تحت پوشش قرار می گیرند این در حالی است که بیماری های هموفیلی و مونگولیسم پرهزینه ترین بیماری ها در کشور است.
وی افزود:در ابتدا 70 درصد هزینه ها را بیمه و تنها30 درصد را بیمار می پرداخت درحالی که اکنون فقط 20درصد را بیمه و 80 درصد از جیب بیمار پرداخت می شود.
متخصصان کشور قادر به بررسی بیماری های ژنتیک در مقیاس جهانی هستند
دکتر محمد کرامتی پور فوق تخصص ژنتیک و دبیر اجرایی سومین کنگره ژنتیک در ادامه این نشست خبری یادآور شد:انجام آزمایش ژنتیک در 3 دوره از زندگی افراد از قبیل قبل از ازدواج ، قبل از ازدواج ، 3ماهه ی اول و دوم بارداری و کسانی که سابقه بیماری های ژنتیک دارند ضروری است.
وی در پایان خاطر نشان کرد : ما اطلاعات لازم از زنان باردار را در مقیاس
جهانی قرار می دهیم و از این طریق به تعیین بیماری و اختلال می پردازیم ./پایان پیام
