پس از سنگاپور؛
سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز استفاده اضطراری برای نخستین دستگاه تست تنفسی برای ردیابی کووید ۱۹ را صادر کرده است.
به گزارش خبرگزاری دانا به نقل از اینترستینگ انجینرینگ، با توجه به آنکه همه گیری کووید ۱۹ همچنان وسیع است، باید روش های سریعی برای ردیابی افراد مبتلا توسعه داد.تست های PCR بسیار دقیق هستند اما یک اشکال مهم دارندو آن مدت زمان طولانی انتظار برای دریافت پاسخ است. از سوی دیگر تست های آنتی ژن به سرعت پاسخ را نشان می دهند، اما به زنجیره ذخایر برای تامین قطعات وابسته هستند. در این میان یک تست تنفسی بهترین راه حل به نظر می رسد.
دستگاه تازه تایید شده InspectIR نام دارد و به اندازه یک چمدان کوچک است. این ابزار به وسیله نی های کاغذی یکبار مصرف تست را انجام می دهد. برای انجام تست فرد باید داخل نی کاغذی بدمد. در مرحله بعد نی در یک سینی تحلیل نمونه قرار می گیرد تا مشخص شود تست مثبت یا منفی بوده است.
این دستگاه فقط ۵ ترکیبی را بررسی می کند که مربوط به عفونت کووید ۱۹ هستند و در ۳ دقیقه نتیجه را نمایش می دهد.
سنگاپور ۱۰ ماه قبل دستگاه مشابهی را تایید کرده بود.
با توجه به سرعت ردیابی تست، از این ابزار برای تست انبوه استفاده می شود. شرکت سازنده این دستگاه به دنبال تولید کننده ای است تا به طور هفتگی حداقل ۱۰۰ نسخه از آن را بسازد و به بخش ها و صنایع اجازه دهد.
