انجمن سلول های بنیادی و مهندسی بافت دانشگاه خوارزمی برگزار می‌کند

وبینار تشخیص دقیق بیمار‌ی‌ها با تکنیک NGS

شرکت در وبینارهای تشخیص دقیق بیماری‌ها با تکنیک NGS فرصتی عالی برای یادگیری، شبکه‌سازی و به‌روز نگه‌داشتن اطلاعات علمی است که می‌تواند تأثیر قابل توجهی بر مسیر حرفه‌ای افراد داشته باشد.

کد خبر: ۱۳۱۸۴۵۲

تاریخ: ۰۸ بهمن ۱۴۰۳ - ۰۷:۳۴

به گزارش پایگاه خبری دانا انجمن سلول های بنیادی و مهندسی بافت دانشگاه خوارزمی برگزار می‌کند

شرکت در وبینارهای مربوط به تشخیص دقیق بیماری‌ها با استفاده از تکنیک NGS (Next-Generation Sequencing) می‌تواند مزایای زیادی داشته باشد. در زیر به برخی از این مزایا اشاره می‌شود:

آشنایی با تکنولوژی‌های جدید

وبینارهای NGS به شرکت‌کنندگان این امکان را می‌دهند که با آخرین پیشرفت‌ها و تکنولوژی‌های نوین در زمینه توالی‌یابی DNA و RNA آشنا شوند. این دانش می‌تواند به روزرسانی اطلاعات علمی و فنی افراد کمک کند.

درک بهتر از تشخیص دقیق

تکنیک NGS به عنوان یکی از ابزارهای کلیدی در تشخیص دقیق بیماری‌ها شناخته می‌شود. شرکت در این وبینارها می‌تواند به درک عمیق‌تری از نحوه عملکرد NGS و تأثیر آن بر تشخیص و درمان بیماری‌ها منجر شود.

یادگیری از متخصصان

وبینارها معمولاً توسط متخصصان و پژوهشگران برجسته برگزار می‌شوند. این فرصت به شرکت‌کنندگان کمک می‌کند تا از تجربیات و دانش آن‌ها بهره‌مند شوند و سؤالات خود را مطرح کنند.

به‌روز بودن با روندهای صنعت

شرکت در وبینارها به افراد کمک می‌کند تا با روندهای جاری در صنعت پزشکی و بیوتکنولوژی آشنا شوند، که می‌تواند به تصمیم‌گیری‌های بهتر در زمینه‌های شغلی یا تحقیقاتی کمک کند.

شبکه‌سازی و تبادل نظر

وبینارها فرصتی برای برقراری ارتباط با سایر حرفه‌ای‌ها، محققان و دانشجویان در زمینه NGS فراهم می‌کنند. این شبکه‌سازی می‌تواند به همکاری‌های آینده و تبادل ایده‌ها منجر شود.

افزایش مهارت‌های تحلیلی

شرکت در وبینارهای آموزشی می‌تواند به تقویت مهارت‌های تحلیلی و تفکر انتقادی افراد کمک کند، به ویژه در زمینه تجزیه و تحلیل داده‌های ژنتیکی.

دسترسی به منابع و مطالعات جدید

وبینارها معمولاً شامل ارائه منابع، مقالات و مطالعات جدید هستند که می‌توانند به شرکت‌کنندگان در تحقیقات و پروژه‌های خود کمک کنند.

فهم عمیق‌تر از کاربردهای بالینی

تکنیک NGS کاربردهای بالینی متعددی دارد، از جمله در تشخیص سرطان، بیماری‌های ژنتیکی و عفونت‌ها. شرکت در وبینارها می‌تواند به درک بهتر این کاربردها کمک کند.

آماده شدن برای چالش‌های آینده

با توجه به پیشرفت‌های سریع در علم ژنتیک و بیوتکنولوژی، آشنایی با تکنیک NGS می‌تواند افراد را برای چالش‌ها و فرصت‌های آینده آماده کند.

توسعه حرفه‌ای

حضور در وبینارهای مرتبط می‌تواند به توسعه حرفه‌ای افراد کمک کند و آن‌ها را برای فرصت‌های شغلی جدید آماده‌تر کند.

به طور کلی، شرکت در وبینارهای تشخیص دقیق بیماری‌ها با تکنیک NGS فرصتی عالی برای یادگیری، شبکه‌سازی و به‌روز نگه‌داشتن اطلاعات علمی است که می‌تواند تأثیر قابل توجهی بر مسیر حرفه‌ای افراد داشته باشد.

مدرسین: سرکار خانم متانت صفری - سرکار خانم نسیم شهواریان

زمان برگزاری: سه‌شنبه ۹ بهمن‌ماه

مکان برگزاری: به صورت مجازی در بستر اسکای روم

ساعت برگزاری: ۱۵ الی ۱۷

هزینه ثبت‌نام: رایگان

هزینه صدور گواهی معتبر انگلیسی (اختیاری): ۳۹ هزار تومان

جهت ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر با آیدی تلگرامی @El_asghari  در ارتباط باشید.