محققان آمریکایی به کشف مهمی در خصوص مسدود کردن مسیر درد در موش‌ها دست پیدا کرده‌اند که می‌تواند به توسعه داروهای غیر اعتیادآور برای تسکین دردهای مزمن منجر شود.
به گزارش گروه دانش خبرگزاری دانا (دانا خبر) و به نقل از ایسنا، روش‌های متداول تسکین درد با مشکلات فراوانی مواجه هستند، چراکه اغلب داروهای مسکن با عوارض جانبی مانند اعتیادآوری یا مقاومت در برابر دارو و نیاز به افزایش دوز مصرفی همراه هستند. محققان دانشکده سلول بنیادی و زیست‌شناسی دانشگاه هاروارد به تازگی موفق به تولید درد در آزمایشگاه شدند؛ در این روش، سلول‌های پوست انسان و موش به نورون‌های حس‌کننده درد تبدیل شدند.
این گیرنده‌های درد، به درد ناگهانی و محرک شدیدی که توسط آسیب جسمانی ایجاد می‌شود، واکنش نشان می‌دهند.
در یک تحقیق جدید، محققان دانشگاه سنت‌لوئیس موفق به مسدود کردن مسیر درد در موش‌های مبتلا به درد مزمن نوروپاتیک ناشی از یک آسیب عصبی شدند؛ در این روش، گیرنده‌ای موسم به A3 در مغز و نخاع موش فعال شدند.
با استفاده از یک محرک شیمیایی موسوم به آدنوزین یا داروهای مصنوعی، گیرنده A3 در مغز و نخاع موش فعال شد که این مسئله به پیشگیری از بروز درد یا معکوس کردن روند درد منجر شد.
این روش عملکرد به مراتب بهتری از داروهای مسکن فعلی دارد، چراکه با عوارض جانبی از جمله حالت اعتیادآور همراه نیست؛ محققان امیدوارند که از این روش در آینده برای کاهش درد مبتلایان به سرطان استفاده کنند.
نتایج این دستاورد در مجله Brain منتشر شد.
