به گزارش گروه سلامت خبرگزاری دانا (دانا خبر)، بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی است، که سبب تجمع غیرطبیعی اسید آمینه در بدن کودک می شود و ممکن است سبب عقب ماندگی مغز کودک شود.
بررسی ها نشان می دهد که بایستی این بیماری را سریع تشخیص داد و چنانچه این اتفاق بیفتد مشکل خاصی برای رشد مغزی کودک رخ نمی دهد و رشد طبیعی خود را خواهد داشت.
یکی از نشانه های بارز این بیماری روشن شدن رنگ موهای سر و چشم در کودک است و اصولا توصیه می شود تا چنانچه والدینی، کودکی با موها و چشم روشن دارند حتما یک آزمایش خون برای اطمینان از سلامت کودک از لحاظ این بیماری انجام دهند.
تغذیه برای کودک مبتلا به فنیل کتونوری بسیار اهمیت دارد و در اثر مراعات رژیم غذایی سالم می توانند طول عمر طبیعی و بهره هوشی کافی داشته باشند.