دولت انگلیس روز جمعه اعلام کرد که اجرای یک پروژه 300 میلیون پوندی برای نقشه برداری و توالی یابی ژنوم انسانی در دستور کار محققان این کشور قرار دارد.
به گزارش گروه دانش خبرگزاری دانا (دانا خبر) و به نقل از ایرنا، دیوید کامرون نخست وزیر انگلیس در این باره گفت که با اجرای این طرح که نقشه برداری از توالی یابی یک صد هزار «دی ان ای» را شامل می شود، این کشور می تواند رهبری تحقیقات ژنتیک مربوط به سرطان را در سطح جهان در دست بگیرد.کامرون گفت: در طی چند سال آینده شاهد پیشگامی انگلیس در زمینه تحقیقات مربوط یه ژنتیک در جهان خواهیم بود.
به گفته محققان انگلیسی، هدف از این طرح که مرحله نخست آن، تحقیق بر روی کدهای ژنتیک افراد مبتلا به سرطان و یا بیماری های نادر خواهد بود، ایجاد یک انقلاب در زمینه داروسازی با گشودن اسرار ˈدی ان ایˈ است.
این محققان معتقدند که نقشه برداری و تعیین توالی ژنوم در چارچوب این طرح چهار ساله که از سوی مرکز ژنتیک انگلیس هدایت می شود، می تواند سبب کشف شیوه های جدید درمانی و حتی منسوخ شدن شیمی درمانی برای بیماری هایی چون سرطان شود.
به گزارش رسانه های انگلیس، اولین نقشه برداری و تعیین توالی ژنوم انسانی در سی ام ماه می گذشته صورت گرفته و محققانی از مراکز تحقیقاتی سراسر انگلیس از جمله در لندن، کمبریج و نیوکاسل در اجرای این طرح مشارکت دارند.
براساس این گزارش، این طرح تاکنون یکصد ژنوم را نشانه گذاری کرده و هدف آن رسیدن به یک هزار ژنوم تا پایان سال جاری میلادی و ده هزار ژنوم تا پایان سال 2015 میلادی است.
گفته می شود که محققان دانشگاه ها و نیز شرکت های داروسازی انگلیس اجازه خواهند داشت که به نتایج تحقیقات بدست آمده در جریان این طرح، برای کارهای مطالعاتی شان دسترسی داشته باشند.
براساس گزارش های منتشر شده، 15 هزار خانواده که اعضای آنها ( در حدود 75 هزار نفر ) دارای بیمارهای نادر و نیز سرطان هستند در این طرح شرکت دارند.
این خانواده ها امیدوارند که نتایج تحقیقات حاصله ژنتیکی بتواند به حل مشکل بیماری شان کمک زیادی کند.
طرح نقشه برداری و تعیین توالی کل ژنوم انسانی برای اولین بار در سال 1984 میلادی مطرح و رسما در سال 1990 میلادی از سوی دولت آمریکا به اجرا درآمد.
این طرح سه میلیارد دلاری که در جریان اجرایش کشورهایی دیگری از جمله انگلیس و آلمان به آن پیوستند، در 14 آوریل 2003 پایان یافت.
پژوهشگران در طول 11 سالی که طرح ژنوم انسانی تکمیل شده است، پیشرفت های عمده ای در استفاده از اطلاعات ژنومی برای تشخیص و درمان سرطان داشته اند.
علاوه بر سازمان ژنوم انسانی که در سال 1998 میلادی تاسیس شده است در حال حاضر مراکز تحقیقاتی شماری از کشورهای جهان نیز بدنبال تکمیل پروژه ژنوم انسانی هستند.
به گفته محققان، در صورت تکمیل پروژه ژنوم انسان، شناسایی ژن ها، شناسایی جهش های بیماری زا و بیماری های ژنتیکی، تشخیص های پیش از بروز علامت ها و پیشگیری از بروز بیماری های ژنتیکی بسیار آسان و شیوه درمان این بیماری ها و نیز بیماری سرطان و بیماری های نادر دگوگون خواهد شد.
