محققان چینی قصد دارند ماه آینده برای نخستین بار اصلاح ژنتیکی DNA انسان را با استفاده از ابزار CRISPR/Cas-9 که عمدتا به نام CRISPR شناخته می شود، انجام دهند.
به گزارش خبرگزاری دانا،محققان سعی خواهند کرد DNA معیوب سلول ها را در بیماران سرطانی که به درمان های معمول پاسخ نداده اند جدا کنند. محققان چینی نخستین گروهی هستند که از این ابزار برای اصلاح ژنتیکی افراد بزرگسال استفاده می کنند.
اگر این مطالعه با موفقیت به انجام برسد، این امید وجود دارد که محققان بتوانند در سایر موارد هم DNA را از درون سلول جدا کرده و یا به آن اضافه کنند. این روش در حیوانات توانسته بیماری های ژنتیکی مانند دیستروفی عضلانی Duchenne را درمان کند.
این تحقیق ماه آینده در دانشگاه Sichuan چین آغاز خواهد شد و بر روی بیمارانی که مراحل شیمی درمانی و رادیوتراپی را بدون موفقیت پشت سر گذاشته اند آزمایش می شود.
در تحقیقات چینی ها قرار است فقط سلول های نوع T سیستم ایمنی اصلاح شوند که تاثیری در نسل های بعدی و فرزندان این افراد نخواهد داشت. به بیان دیگر، تغییراتی که با استفاده از CRISPR اعمال می شود فقط به فرد مورد آزمایش محدود می شود. هنوز اطلاعاتی در خصوص تعداد افراد شرکت کننده در این تحقیق ارایه نشده است.
روند کار بدین شکل است که سلول های T از خون بیمار جدا شده و ژنی که پروتئینی به نام PD-1 را تولید می کند از آن خارج می شود. این پروتئین مانع حمله سلول های T به سلول های سرطانی می شود. سپس این سلول های اصلاح شده در محیط آزمایشگاهی تکثیر می شوند و مجدد به بدن بیمار تزریق می شوند.
فرض بر این است که این سلول ها که تولید پروتئین PD-1 در آنها مهار شده است به سلول های سرطانی ریه حمله کرده و آنها را منهدم می کنند و روند بهبودی آغاز می شود.
شاید این مطالعات چینی ها راهی برای تسلی خاطر و امید به زندگی بسیاری از افرادی باشد که از سرطان رنج می برند.
اگر این مطالعه با موفقیت به انجام برسد، این امید وجود دارد که محققان بتوانند در سایر موارد هم DNA را از درون سلول جدا کرده و یا به آن اضافه کنند. این روش در حیوانات توانسته بیماری های ژنتیکی مانند دیستروفی عضلانی Duchenne را درمان کند.
این تحقیق ماه آینده در دانشگاه Sichuan چین آغاز خواهد شد و بر روی بیمارانی که مراحل شیمی درمانی و رادیوتراپی را بدون موفقیت پشت سر گذاشته اند آزمایش می شود.
در تحقیقات چینی ها قرار است فقط سلول های نوع T سیستم ایمنی اصلاح شوند که تاثیری در نسل های بعدی و فرزندان این افراد نخواهد داشت. به بیان دیگر، تغییراتی که با استفاده از CRISPR اعمال می شود فقط به فرد مورد آزمایش محدود می شود. هنوز اطلاعاتی در خصوص تعداد افراد شرکت کننده در این تحقیق ارایه نشده است.
روند کار بدین شکل است که سلول های T از خون بیمار جدا شده و ژنی که پروتئینی به نام PD-1 را تولید می کند از آن خارج می شود. این پروتئین مانع حمله سلول های T به سلول های سرطانی می شود. سپس این سلول های اصلاح شده در محیط آزمایشگاهی تکثیر می شوند و مجدد به بدن بیمار تزریق می شوند.
فرض بر این است که این سلول ها که تولید پروتئین PD-1 در آنها مهار شده است به سلول های سرطانی ریه حمله کرده و آنها را منهدم می کنند و روند بهبودی آغاز می شود.
شاید این مطالعات چینی ها راهی برای تسلی خاطر و امید به زندگی بسیاری از افرادی باشد که از سرطان رنج می برند.
