برای اولین بار در تاریخ صنعت داروسازی ایران
به گزارش خبرگزاری دانا، شرکت سیناژن در آذرماه سال جاری، توسط کارشناسان سازمان دارویی اروپا مورد بازرسی اصول بهینه تولید GMP قرار گرفت و پیرو نظر مثبت بازرسین بدون وجود هرگونه مغایرت بحرانی، عمده و جزیی، پس از بازرسی از خطوط تولید ماده اولیه بیولوژیک، خط فرمولاسیون، پرکنی و بسته بندی محصول نهایی و سیستم تضمین کیفیت وکنترل کیفیت، سطح کیفی این شرکت براساس استاندارد EU GMP مورد تایید قرار گرفته و گواهینامه GMP اروپا به نام شرکت سیناژن صادر گردید.
دریافت این گواهینامه برای اولین بار در تاریخ صنعت داروسازی ایران صورت گرفته که آغازی بر صادرات دارو توسط این شرکت به اتحادیه اروپا خواهد بود.
این مراسم با سخنرانی هاله حامدی فر مدیر عامل گروه دارویی سیناژن و مقامات حاضر ادامه یافت و در پایان با سخنرانی جهانگیری، معاون اول رئیس جمهور به پایان رسید.