به گزارش خبرگزاری دانا، ساختار جدید، اطلاعات مهمی درباره چگونگی متصلشدن این پروتئین به اجزای سلولی ارائه میدهد.
این نخستین ساختار پروتئین TTLL لقب گرفته و دانشمندان به ویژه درباره نقش آن علاقهمند بودند، زیرا جهشهای این پروتئین با بیماریهای ناتوانکننده عصبی از جمله دیستروفی شبکیه و سندروم نادر ژوبرت مرتبط است. سندرم ژوبرت، اختلال نادری است که خود را با طیفی از علایم عصبی، تنفسی، کلیوی، چشمی و رادیولوژیکی نشان میدهد.
این پروتئین در سلول عصبی به میزان زیادی بیان میشود و نقشی مهم در رشد سیستم عصبی دارد.
جزئیات این دستاورد علمی در مجله Cell ارائه شد.