محققان در نتيجه بزرگترين مطالعه اي كه تا به امروز روي توالي يابي تمامي ژنوم هاي سرطان سينه انجام شده است، موفق به كشف پنج ژن جديد مرتبط با اين بيماري و 13 امضاي جهشي شدند كه بر رشد و توسعه تومور تاثير مي گذارد.
به گزارش خبرگزاری دانا، نتايج
دو مقاله كه در مجله هاي Nature و Nature Communications منتشر شد، همچنين
نشان مي دهد كه چه واريته هاي ژنتيكي در سرطان هاي سينه وجود دارد و محل
بروز آنها را در ژنوم مشخص مي كند.
ژنوم انسان، كل ماده ژنتيكي فرد است كه دستورالعمل هاي ارثي براي ساخت، پيشبرد و نگهداري يك موجود زنده را در خود دارد.
دكتر 'سرنا نيك زينال' از موسسه 'ولكام تراست سانگر' كه رياست اين مطالعه را برعهده داشت، 560 ژنوم سرطان سينه را آناليز كرد كه از اين تعداد 556 ژنوم متعلق به زنان و چهار ژنوم متعلق به مردان بود.
اين مطالعه در قالب همكاري بين المللي شامل بيماران مبتلا به سرطان سينه از سراسر جهان از جمله آمريكا، اروپا و آسيا بود.
نتايج اين مطالعه اطلاعات بيشتري در مورد دلايل بروز تومورهاي سينه فاش مي كند و مدركي دال بر منحصر به فرد بودن ژنوم هاي سرطان سينه است.
بر اساس نتايج اين مطالعه، ژنوم هر بيمار مبتلا به سرطان سينه، يك گزارش كامل از تغييرات ژنتيكي در طول حيات فرد است.
از آنجا كه هر فرد از يك تخمك بارور شده به وجود مي آيد و به بزرگسالي مي رسد، دي.ان.اي سلول ها تغييرات ژنتيكي را در طول اين مسير تجربه مي كنند.
به همين دليل، دي.ان.اي انسان دائما به واسطه عوامل محيطي مختلف و توسط ساييدگي و ايجاد پارگي در سلول ها، آسيب مي بيند.
اين جهش ها، الگوها يا امضاهاي جهشي قابل تشخيصي را تشكيل مي دهند كه در مورد دلايل ابتلا به سرطان سرنخ ارائه مي كنند.
محققان در اين مطالعه جهش هايي را كه به رشد سرطان دامن مي زنند و نيز امضاهاي جهشي در تومور هر بيمار را بررسي كردند و در اين تحقيق متوجه شدند كه زنان حامل ژن هاي BRCA1 يا BRCA2 و غيره با خطر افزايش يافته ابتلا به سرطان سينه و تخمدان مواجه بودند و كل پروفايل هاي ژنوم سرطان هاي آنها به اندازه زيادي متمايز از يكديگر بود، همچنين با ساير سرطان هاي سينه نيز تفاوت زيادي داشت.
محققان معتقدند كه از اين كشف مي توان براي طبقه بندي دقيق تر بيماران براي درمان استفاده كرد.
دكتر زينال مي گويد: در آينده مي توانيم پروفايل ژنوم هاي فردي سرطان را تهيه كنيم و بنابراين مي توانيم درماني را كه بيشترين موفقيت را روي يك مرد و يا يك زن مبتلا به سرطان سينه دارد، تشخيص دهيم.
محققان نتايج اين مطالعه را گامي ديگر در جهت شخصي سازي مراقبت هاي بهداشتي براي سرطان عنوان كردند.
از سوي ديگر پژوهشگران با تاكيد بر اين كه تشخيص محل دقيق بروز جهش ها در ژنوم هاي سرطان سينه نيز حائز اهميت است، مي گويند: مي دانيم كه تعييرات ژنتيكي و موقعيت آنها در ژنوم سرطان بر چگونگي واكنش فرد به درمان سرطان تاثير مي گذارد.
به اعتقاد اين محققان، تمامي سرطان ها به دليل جهش هايي است كه در طول حيات در دي.ان.اي سلول هاي ما رخ مي دهد. كشف اين جهش ها براي درك دلايل بروز سرطان و ابداع درمان هاي پيشرفته براي آن اهميت دارد.
ژنوم انسان، كل ماده ژنتيكي فرد است كه دستورالعمل هاي ارثي براي ساخت، پيشبرد و نگهداري يك موجود زنده را در خود دارد.
دكتر 'سرنا نيك زينال' از موسسه 'ولكام تراست سانگر' كه رياست اين مطالعه را برعهده داشت، 560 ژنوم سرطان سينه را آناليز كرد كه از اين تعداد 556 ژنوم متعلق به زنان و چهار ژنوم متعلق به مردان بود.
اين مطالعه در قالب همكاري بين المللي شامل بيماران مبتلا به سرطان سينه از سراسر جهان از جمله آمريكا، اروپا و آسيا بود.
نتايج اين مطالعه اطلاعات بيشتري در مورد دلايل بروز تومورهاي سينه فاش مي كند و مدركي دال بر منحصر به فرد بودن ژنوم هاي سرطان سينه است.
بر اساس نتايج اين مطالعه، ژنوم هر بيمار مبتلا به سرطان سينه، يك گزارش كامل از تغييرات ژنتيكي در طول حيات فرد است.
از آنجا كه هر فرد از يك تخمك بارور شده به وجود مي آيد و به بزرگسالي مي رسد، دي.ان.اي سلول ها تغييرات ژنتيكي را در طول اين مسير تجربه مي كنند.
به همين دليل، دي.ان.اي انسان دائما به واسطه عوامل محيطي مختلف و توسط ساييدگي و ايجاد پارگي در سلول ها، آسيب مي بيند.
اين جهش ها، الگوها يا امضاهاي جهشي قابل تشخيصي را تشكيل مي دهند كه در مورد دلايل ابتلا به سرطان سرنخ ارائه مي كنند.
محققان در اين مطالعه جهش هايي را كه به رشد سرطان دامن مي زنند و نيز امضاهاي جهشي در تومور هر بيمار را بررسي كردند و در اين تحقيق متوجه شدند كه زنان حامل ژن هاي BRCA1 يا BRCA2 و غيره با خطر افزايش يافته ابتلا به سرطان سينه و تخمدان مواجه بودند و كل پروفايل هاي ژنوم سرطان هاي آنها به اندازه زيادي متمايز از يكديگر بود، همچنين با ساير سرطان هاي سينه نيز تفاوت زيادي داشت.
محققان معتقدند كه از اين كشف مي توان براي طبقه بندي دقيق تر بيماران براي درمان استفاده كرد.
دكتر زينال مي گويد: در آينده مي توانيم پروفايل ژنوم هاي فردي سرطان را تهيه كنيم و بنابراين مي توانيم درماني را كه بيشترين موفقيت را روي يك مرد و يا يك زن مبتلا به سرطان سينه دارد، تشخيص دهيم.
محققان نتايج اين مطالعه را گامي ديگر در جهت شخصي سازي مراقبت هاي بهداشتي براي سرطان عنوان كردند.
از سوي ديگر پژوهشگران با تاكيد بر اين كه تشخيص محل دقيق بروز جهش ها در ژنوم هاي سرطان سينه نيز حائز اهميت است، مي گويند: مي دانيم كه تعييرات ژنتيكي و موقعيت آنها در ژنوم سرطان بر چگونگي واكنش فرد به درمان سرطان تاثير مي گذارد.
به اعتقاد اين محققان، تمامي سرطان ها به دليل جهش هايي است كه در طول حيات در دي.ان.اي سلول هاي ما رخ مي دهد. كشف اين جهش ها براي درك دلايل بروز سرطان و ابداع درمان هاي پيشرفته براي آن اهميت دارد.
