دبیرعلمی اولین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران گفت: یکی از دلایل ناکارآمدی شیمی درمانی برای بیماران سرطانی استفاده از پروتکل های یکسان است.
به گزارش خبرگزاری دانا، دکتر رضا نکوییان روز شنبه درمراسم افتتاحیه اولین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران افزود: در حالیکه افراد دارای ژن های متفاوت هستند و نباید از پروتکل واحد در این زمینه استفاده کرد.
وی به ضرورت استفاده از پزشکی شخصی در تشخیص و درمان بیماری ها تاکید کرد و افزود:بدون شناخت پزشکی شخصی نمی توان بیماران را به صورت کارآمد درمان کرد.
وی اظهار کرد که با این روش با صرف هزینه های کمتر و کارآمدی بیشتر می توان بیماران را مداوا کرد. در این شیوه تشخیص و درمان بیماران براساس شناخت دقیق از ژن معیوب به صورت خاص صورت می گیرد.
نکوییان ، استفاده از داروی اختصاصی بیمار را از مهمترین مزیت این روش درمانی اعلام کرد و گفت اما در حال حاضر در بیماری های عمومی مانند سرطان از روش واحد برای درمان همه استفاده می شود.
وی اظهار کرد که حتی در سرماخوردکی طول درمان و نقاهت در افراد به این دلیل ممکن است متفاوت باشد و داروهای مسکن هم بر روی همه مبتلایان اثرات یکسان ندارد.
وی اظهار کرد که شرکت های دانش بنیان می توانند وارد این عرصه جدید شوند تا خدمات بهتری به مردم به خصوص بیماران ارایه شود.
وی به تعداد مقالات رسیده به این کنگره اشاره کرد و گفت : حدود 200 مقاله بع دبیرخانه کنگره رسیده که بخشی از آنها به صورت سخنرانی و پوستر ارایه می شوند.
** پزشکی شخصی امکان پیش بینی ابتلا به بیماری و پیشگیری انها را فراهم می کند
دبیر اجرایی اولین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران در این مراسم گفت : با بهره گیری از این روش می توان مشخص کرد که در آینده فرد به چه بیماری مبتلا می شود و داروهای مناسب این بیماری برای فرد مبتلا را مشخص می کند.
سید مسعود هوشمند اظهار کرد که در این روش برای هر شخص داروی خاص تجویز می شود و به همین دلیل از مصرف بی مورد داروها کاسته شده و هزینه های درمانی کاهش می یابد.
وی شیوع بیماری ژنتیکی را یک به 2 هزار نفر اعلام کرد و گفت : در حالیکه برخی از بیماری ها مانند سرطان، دیابت و آسم شیوع بیشتری دارند.
هوشمند اعلام کرد که دانشمندان در صدد شناسایی این بیماری ها هستند که از شیوع انها در جامعه بکاهند و خدمات بهتری به مبتلایان ارایه دهند.
وی ، آمریکا و برخی از کشورهای اروپای را کشورهای پیشرو در این زمینه اعلام کرد و گفت : هرچند ما در ابتدای این مسیر هستیم اما ظرفیت های خوبی داریم که به اتکا انها می توانیم به موفقیت های خوبی دست یابیم.
وی بر لزوم تهیه کارت ژنتیک برای ایرانی ها تاکید کرد و گفت: پزشکان براساس اطلاعات این کارت می توانند خدمات مناسب تری به بیماران ارایه دهند.
هوشمند تاکید کرد که با حمایت و همراهی دست اندرکاران این حوزه از جمله وزارت بهداشت می توان امیدوار بود که در چند سال آینده این کارت ها آماده شود.
وی از تشکیل کمیته ای در دفتر فناوری ریاست جمهوری خبر داد و گفت کارهای قانونی و بیمه ای پزشکی شخصی در کشور باید انجام شود.
اولین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران با حضور جمعی از پزشکان ومحققان از امروز 7 اسفند ماه در سالن همایش بیمارستان امام خمینی (ره) تهران آغاز به کار کرد و تا 9 اسفند ادامه خواهد یافت.
وی به ضرورت استفاده از پزشکی شخصی در تشخیص و درمان بیماری ها تاکید کرد و افزود:بدون شناخت پزشکی شخصی نمی توان بیماران را به صورت کارآمد درمان کرد.
وی اظهار کرد که با این روش با صرف هزینه های کمتر و کارآمدی بیشتر می توان بیماران را مداوا کرد. در این شیوه تشخیص و درمان بیماران براساس شناخت دقیق از ژن معیوب به صورت خاص صورت می گیرد.
نکوییان ، استفاده از داروی اختصاصی بیمار را از مهمترین مزیت این روش درمانی اعلام کرد و گفت اما در حال حاضر در بیماری های عمومی مانند سرطان از روش واحد برای درمان همه استفاده می شود.
وی اظهار کرد که حتی در سرماخوردکی طول درمان و نقاهت در افراد به این دلیل ممکن است متفاوت باشد و داروهای مسکن هم بر روی همه مبتلایان اثرات یکسان ندارد.
وی اظهار کرد که شرکت های دانش بنیان می توانند وارد این عرصه جدید شوند تا خدمات بهتری به مردم به خصوص بیماران ارایه شود.
وی به تعداد مقالات رسیده به این کنگره اشاره کرد و گفت : حدود 200 مقاله بع دبیرخانه کنگره رسیده که بخشی از آنها به صورت سخنرانی و پوستر ارایه می شوند.
** پزشکی شخصی امکان پیش بینی ابتلا به بیماری و پیشگیری انها را فراهم می کند
دبیر اجرایی اولین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران در این مراسم گفت : با بهره گیری از این روش می توان مشخص کرد که در آینده فرد به چه بیماری مبتلا می شود و داروهای مناسب این بیماری برای فرد مبتلا را مشخص می کند.
سید مسعود هوشمند اظهار کرد که در این روش برای هر شخص داروی خاص تجویز می شود و به همین دلیل از مصرف بی مورد داروها کاسته شده و هزینه های درمانی کاهش می یابد.
وی شیوع بیماری ژنتیکی را یک به 2 هزار نفر اعلام کرد و گفت : در حالیکه برخی از بیماری ها مانند سرطان، دیابت و آسم شیوع بیشتری دارند.
هوشمند اعلام کرد که دانشمندان در صدد شناسایی این بیماری ها هستند که از شیوع انها در جامعه بکاهند و خدمات بهتری به مبتلایان ارایه دهند.
وی ، آمریکا و برخی از کشورهای اروپای را کشورهای پیشرو در این زمینه اعلام کرد و گفت : هرچند ما در ابتدای این مسیر هستیم اما ظرفیت های خوبی داریم که به اتکا انها می توانیم به موفقیت های خوبی دست یابیم.
وی بر لزوم تهیه کارت ژنتیک برای ایرانی ها تاکید کرد و گفت: پزشکان براساس اطلاعات این کارت می توانند خدمات مناسب تری به بیماران ارایه دهند.
هوشمند تاکید کرد که با حمایت و همراهی دست اندرکاران این حوزه از جمله وزارت بهداشت می توان امیدوار بود که در چند سال آینده این کارت ها آماده شود.
وی از تشکیل کمیته ای در دفتر فناوری ریاست جمهوری خبر داد و گفت کارهای قانونی و بیمه ای پزشکی شخصی در کشور باید انجام شود.
اولین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران با حضور جمعی از پزشکان ومحققان از امروز 7 اسفند ماه در سالن همایش بیمارستان امام خمینی (ره) تهران آغاز به کار کرد و تا 9 اسفند ادامه خواهد یافت.
