قرار است در این آزمایشات بالینی ۲.۶۶۰ داوطلب که دارای علایم بیماری کووید بوده یا در معرض آلودگی ویروسی قرار گرفته‌اند، مورد آزمایش قرار گیرند. این داوطلبان به طور تصادفی ترکیبی از PF-۰۷۳۲۱۳۳۲ و ریتوناویر یا یک دارونما را دوبار در روز و به مدت ۱۰ روز دریافت خواهند کرد.
هدف از انجام این آزمایشات بالینی، ارزیابی ایمنی و کارآیی داروهای تحت مطالعه در جلوگیری از عفونت SARS-CoV-۲ و علایم بیماری در طول یک دوره ۱۴ روزه است.
داروی PF-۰۷۳۲۱۳۳۲ یک مسدودکننده پروتئاز است که در آزمایشات اولیه توانسته است ساختار تولید مثل ویروس کووید ۱۹ را مختل کند. در صورتی که این دارو در دنیای واقعی نیز به درستی عمل کند، تنها در مراحل اولیه عفونت ویروسی موثر خواهد بود. در حالت پیشرفته بیماری، این دارو موجب توقف فرایند تولید مثل ویروس می‌شود و شخص آلوده از عوارض واکنش شدید سیستم ایمنی رنج خواهد برد.
با وجود این که شرکت‌های مختلفی در سراسر جهان در حال آزمایش اثرگذاری داروهای ضد ویروس خوراکی بر کووید ۱۹ هستند، فایزر اولین شرکتی است که تا کنون یک داروی جدید را با هدف درمان کووید ۱۹ تولید کرده است.
