برای اولین بار، آزمایش خون برای پیش بینی شروع بیماری هانتینگتون و روند پیشرفت آن، انجام شد.
به گزارش خبرگزاری دانا، یافته جدید ممکن است به شناسایی درمان های جدیدی برای این اختلال مغزی ژنتیکی که کشنده و غیرقابل درمان است کمک کند.
بیماری هانتینگتون یک بیماری ارثی است که به مرور زمان سلول های عصبی مغز تجزیه و تقسیم می شوند.
مطالعه نشان داده است که اندازه گیری میزان «نوروفیلامنت» ممکن است به پیش بینی شروع بیماری و همچنین روند پیشرفت آن کمک کند. نوروفیلامنت پروتئینی است که از سلول های مغزی اسیب دیده آزاد می شود.
ادوراد وایلد، سرپست تیم تحقیق از دانشگاه کالج لندن، در این باره می گوید: «برای اولین بار است که یک نشانگر زیستی خونی برای ردیابی بیماری هانتینگتون شناسایی شده است.»
نتایج نشان داده است بیمارانی که حامل جهش ژنتیکی بیماری بودند غلظت نوروفیلامنت شان ۲.۶ برابر شرکت کنندگان گروه کنترل بود.
در این مطالعه، تیم تحقیق میزان نوروفیلامنت های نمونه خون ۳۶۶ داوطلب را که به مدت سه سال تحت نظر بودند اندازه گیری کرد. آنها دریافتند در افرادی که میزان این پروتئین در ابتدا بالا بود علائم بیماری در سه سال بعد نمایان شد.
بیماری هانتینگتون یک بیماری ارثی است که به مرور زمان سلول های عصبی مغز تجزیه و تقسیم می شوند.
مطالعه نشان داده است که اندازه گیری میزان «نوروفیلامنت» ممکن است به پیش بینی شروع بیماری و همچنین روند پیشرفت آن کمک کند. نوروفیلامنت پروتئینی است که از سلول های مغزی اسیب دیده آزاد می شود.
ادوراد وایلد، سرپست تیم تحقیق از دانشگاه کالج لندن، در این باره می گوید: «برای اولین بار است که یک نشانگر زیستی خونی برای ردیابی بیماری هانتینگتون شناسایی شده است.»
نتایج نشان داده است بیمارانی که حامل جهش ژنتیکی بیماری بودند غلظت نوروفیلامنت شان ۲.۶ برابر شرکت کنندگان گروه کنترل بود.
در این مطالعه، تیم تحقیق میزان نوروفیلامنت های نمونه خون ۳۶۶ داوطلب را که به مدت سه سال تحت نظر بودند اندازه گیری کرد. آنها دریافتند در افرادی که میزان این پروتئین در ابتدا بالا بود علائم بیماری در سه سال بعد نمایان شد.
