عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران، نسبت به لابی های تجاری در داخل کشور برای تحمیل دارو به بیماران تالاسمی هشدار داد.
به گزارش خبرگزاری دانا به نقل از مهر دکتر محمود هادی پور دهشال در توضیح سخنان معاون نظارت و برنامه ریزی سازمان غذا و دارو مبنی بر ردپای تولید کننده داروی «دفرازیروکس» در افزایش قیمت نوع خارجی این دارو، ضمن تایید گفته های این مقام سازمان غذا و دارو گفت: از یک سو جای خرسندی باقی است که بالاخره یکی از مسئولین دارویی کشور از حق بیماران در انتخاب داروی خود دفاع نمود و از لابی های تجاری که مانعی بر سر درمان بیماران تالاسمی هستند سخن گفت و از سوی دیگر جای تاسف است که عزم جدی برای بی اثر کردن چنین لابی هایی وجود ندارد.
وی با انتقاد از مصادره شعارهای ملی به نفع سود شخصی، افزود: عده ای برای کسب سود بیشتر از تعاریف مبهم بهره می گیرند. به عنوان مثال وقتی یک شرکت دارویی ماده اولیه خارجی را در فرانسه فرموله و بسته بندی می کند، محصول نهایی خود را تولید داخل نامیده و خواهان جلب حمایت است. حال اگر یک شرکت بین المللی با همکاری یک شرکت داخلی بخشی از فرآیند تولید خود را در داخل کشور انجام دهد همین افراد علیه این تولید مشترک مصیبت نامه می خوانند.
هادی پور ادامه داد: به نظر می رسد داخلی یا وارداتی بودن یک محصول تنها با توجه به اینکه منافع حاصل به کدام حساب بانکی واریز می شود، تعیین می گردد.
وی افزود: برخلاف ادعای برخی از منفعت برندگان بازار دارویی تالاسمی، گلایه های بیماران تالاسمی از کیفیت برخی از داروها به آنها القا نشده و در بسیاری از موارد مبنای علمی دارد. ما در انتشار بسیاری از یافته های خود به دلیل احتمال ایجاد خدشه به درمان بیماران تالاسمی معذوریت هایی داریم ولی تمامی مستندات خود را به مراجع ذی صلاح تقدیم نموده ایم که در مواردی حتی به توقف موقت تولید برخی از داروها منجر شده است.
عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران گفت: سازمان غذا و دارو باید در خصوص داروهای بیماران دیر درمان نظارت های سختگیرانه تری اعمال نماید. همچنین نمایندگان مجلس به ویژه اعضای کمیسیون بهداشت و درمان که اکثرا نمایندگان استان های تالاسمی خیز کشور هستند، در چنین مواردی به یاری بیماران تالاسمی بشتابند و راه را بر لابی افرادی که با توسل به اطلاعات گزینشی درصدد افزایش سود خود هستند، ببندند.
هادی پور با یادآوری این مطلب که سازمان بهداشت جهانی قانع کردن را بخشی از فرآیند ارتقاء دارو می داند، تاکید کرد: متاسفانه برخی از منفعت برندگان بازار دارویی تالاسمی نه تنها نیازی به قانع کردن بیماران در خصوص کیفیت داروی خود نمی بینند بلکه در تلاش هستند از طریق محدود کردن دسترسی بیماران تالاسمی به داروهای مورد اعتمادشان، بیماران را به زور وادار به مصرف داروی خود کنند. چنین روشی نه تنها با تعریف سازمان بهداشت جهانی مغایرت دارد بلکه باعث کاهش انگیزه بیماران به پیگیری درمان خود می شود.
عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران در پایان از وزارت بهداشت خواست بدون توجه به لابی های تجاری و شعارهای تبلیغاتی، هزینه دارو رسانی به افراد تالاسمی را کاهش دهد و حق انتخاب بیمار را در تصمیم گیری ها مد نظر قرار دهد.
وی با انتقاد از مصادره شعارهای ملی به نفع سود شخصی، افزود: عده ای برای کسب سود بیشتر از تعاریف مبهم بهره می گیرند. به عنوان مثال وقتی یک شرکت دارویی ماده اولیه خارجی را در فرانسه فرموله و بسته بندی می کند، محصول نهایی خود را تولید داخل نامیده و خواهان جلب حمایت است. حال اگر یک شرکت بین المللی با همکاری یک شرکت داخلی بخشی از فرآیند تولید خود را در داخل کشور انجام دهد همین افراد علیه این تولید مشترک مصیبت نامه می خوانند.
هادی پور ادامه داد: به نظر می رسد داخلی یا وارداتی بودن یک محصول تنها با توجه به اینکه منافع حاصل به کدام حساب بانکی واریز می شود، تعیین می گردد.
وی افزود: برخلاف ادعای برخی از منفعت برندگان بازار دارویی تالاسمی، گلایه های بیماران تالاسمی از کیفیت برخی از داروها به آنها القا نشده و در بسیاری از موارد مبنای علمی دارد. ما در انتشار بسیاری از یافته های خود به دلیل احتمال ایجاد خدشه به درمان بیماران تالاسمی معذوریت هایی داریم ولی تمامی مستندات خود را به مراجع ذی صلاح تقدیم نموده ایم که در مواردی حتی به توقف موقت تولید برخی از داروها منجر شده است.
عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران گفت: سازمان غذا و دارو باید در خصوص داروهای بیماران دیر درمان نظارت های سختگیرانه تری اعمال نماید. همچنین نمایندگان مجلس به ویژه اعضای کمیسیون بهداشت و درمان که اکثرا نمایندگان استان های تالاسمی خیز کشور هستند، در چنین مواردی به یاری بیماران تالاسمی بشتابند و راه را بر لابی افرادی که با توسل به اطلاعات گزینشی درصدد افزایش سود خود هستند، ببندند.
هادی پور با یادآوری این مطلب که سازمان بهداشت جهانی قانع کردن را بخشی از فرآیند ارتقاء دارو می داند، تاکید کرد: متاسفانه برخی از منفعت برندگان بازار دارویی تالاسمی نه تنها نیازی به قانع کردن بیماران در خصوص کیفیت داروی خود نمی بینند بلکه در تلاش هستند از طریق محدود کردن دسترسی بیماران تالاسمی به داروهای مورد اعتمادشان، بیماران را به زور وادار به مصرف داروی خود کنند. چنین روشی نه تنها با تعریف سازمان بهداشت جهانی مغایرت دارد بلکه باعث کاهش انگیزه بیماران به پیگیری درمان خود می شود.
عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران در پایان از وزارت بهداشت خواست بدون توجه به لابی های تجاری و شعارهای تبلیغاتی، هزینه دارو رسانی به افراد تالاسمی را کاهش دهد و حق انتخاب بیمار را در تصمیم گیری ها مد نظر قرار دهد.
