استادیار دانشگاه شهید بهشتی با اشاره به زمان انجام غربالگری‌های ضروری در دوران بارداری، گفت: تشخیص سندروم‌های ژنتیک ی با اندازه‌گیری ضخامت گردن جنین در هفته ۱۱ تا ۱۳ بارداری قابل شناسایی است.
کد خبر: ۱۲۳۵۷۱۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۸/۲۶
معاون پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی از فعالیت ۲۷۰ مرکز مشاوره ژنتیک در کشور خبر داد و گفت: اگر محرز شود فرد توانایی پرداخت آزمایشات غربالگری ژنتیک ی را ندارد کمک مالی انجام می دهد.
کد خبر: ۱۲۳۴۳۴۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۷/۰۱
دبیر علمی جشنواره دانشجویی سومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران اعلام کرد:
مسئول کمیته جشنواره دانشجویی سومین کنگره بین المللی پزشکی شخصی ایران با اشاره به درمان موفق معتادان با توجه به رویکرد پزشکی شخصی گفت: میزان وابستگی افراد به موادمخدر، سیگار، بازی‌های رایانه‌ای،اینترنت و ... بر اساس ژنتیک آنها متفاوت است بنابر این با استفاده از پزشکی شخصی می‌توان راهکار مؤثرتری در درمان موفق این افراد داشته باشیم.
کد خبر: ۱۲۳۴۰۵۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۶/۱۹
محققان آمریکایی در جریان مطالعه ای متوجه شدند که جهش های ژنتیک ی می توانند به بروز نقص های قلبی مادرزادی منجر شوند.
کد خبر: ۱۲۳۲۰۷۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۲۷
مطالعه جدید نشان می دهد ورزش کردن می تواند تاثیر ژن ها را در زنان چاق بالا ۷۰ سال کاهش دهد.
کد خبر: ۱۲۳۱۹۳۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۲۱
سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی انجمن ژنتیک ایران، با حضور اندیشمندان داخلی و خارجی، از فردا به مدت سه روز در سالن اجلاس سران، برگزار خواهد شد.
کد خبر: ۱۲۳۱۲۹۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۲
پدر علم ژنتیک ایران گفت: وجود تجارب ارزشمند ، پیشرفت های علمی و متخصصان مجرب، کشورمان را در صف مقدم علم ژنتیک دنیا قرار داده است .
کد خبر: ۱۲۳۱۲۶۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۲
آکنه تحت تاثیر برخی عوامل نظیر سن، ژنتیک ، استرس، سبک زندگی، دارو و مواد خوراکی ایجاد می شود.
کد خبر: ۱۲۳۱۰۰۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۱
محققان آمریکایی توانستند عامل ژنتیک ی بیماری آلزایمر را که ژنی به نام apoE4 است و همچنین روش احتمالی درمان این بیماری را شناسایی کنند.
کد خبر: ۱۲۳۰۵۳۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۲۵
پزشکان در تلاش برای ابداع روش هایی به منظور تسهیل پیش بینی احتمال وقوع هر فرد به بیماری های مختلف هستند و تولید کارت های گزارش دهی ژنتیک این کار را تسهیل می کند.
کد خبر: ۱۲۲۹۵۰۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۲/۰۸
مدیرعامل بنیاد بخشش با بیان اینکه صرف هزینه ۴ میلیارد تومانی در سال، جمعیت ناشنوایان کشور را کاهش می دهد،گفت: بخش‌های مشاوره ژنتیک ناشنوایی در مراکز ۱۱ گانه بنیاد بخشش راه اندازی می‌شود.
کد خبر: ۱۲۲۸۰۶۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۰/۲۳
متخصص مغز و اعصاب عنوان کرد:
متخصص مغز و اعصاب با اشاره به اینکه ژنتیک و حوادث زایمانی بیشترین علت صرع در ایران است، گفت: بر اساس آمار سازمان بهداشت جهانی متوسط 1 درصد از افراد جوامع مختلف مبتلا به بیماری صرع هستند.
کد خبر: ۱۲۲۷۵۹۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۰/۱۰
محققان برای نخستین بار توانستند با کمک یک ابزار مهندسی ژنتیک ناشنوایی مادرزاد را در موش ها درمان کنند.
کد خبر: ۱۲۲۷۲۹۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۰/۰۲
مدیرعامل شرکت فناوری بن یاخته رویان به استخراج اطلاعات ژنتیک ی نمونه های خون بندناف اشاره کرد و گفت: تا کنون اطلاعات ژنتیک ی 56 هزار و 392 نمونه فراهم شده است.
کد خبر: ۱۲۲۶۲۸۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۲۷
محققان دانشگاهی به طور تصادفی و با کمک ابزارهای ساده ژنتیک ی سوسکی با سه چشم ساخته اند.
کد خبر: ۱۲۲۶۲۴۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۲۴
گروهی از محققان دانشگاه ام آی تی روشی جدید برای استفاده از ابزار دستکاری ژنتیک ی CRISPR ابداع کرده اند که نیازی به استفاده از ویروسها ندارد و درمان بیماری ها را تسهیل می کند.
کد خبر: ۱۲۲۶۲۴۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۲۴
محققان مرکز ملی ذخایر ژنتیک ی و زیستی ایران موفق به شناسایی یک گونه جدید بومی از جنس ویکرهامومایسس شدند.
کد خبر: ۱۲۲۵۰۵۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۷/۱۶
مدیر عامل بنیاد ژنتیک گفت: با آزمایش های ساده قبل از ازدواج افراد مشکوک به بیماری شناسایی شده و برای آزمایش ژنتیک ارجاع داده می‌شوند.
کد خبر: ۱۲۲۴۹۹۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۷/۱۶
یک روانشناس کودک گفت: رژیم غذایی کودکان با اختلال بیش فعالی رابطه مستفیم دارد. عدم مصرف شیرینی‌جات، فست فودها و نوشابه می‌تواند تحریک پذیری این کودکان را کمتر کند.
کد خبر: ۱۲۲۴۹۹۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۷/۱۵
مدیرعامل بانک خون بند ناف رویان گفت: اطلاعات ژنتیک ی 65 هزار نمونه خون ذخیره شده در بانک خصوصی و عمومی سلول های بنیادی خون بند ناف کشور استحصال شده است.
کد خبر: ۱۲۲۴۲۵۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۶/۱۵