مشاور رئیس سازمان غذا و دارو گفت: مشکلی در تأمین داروی داخلی بیماران تالاسمی نداریم و برای۱۰درصد بیماران تالاسمی به زودی نوع تزریقی و خوراکی برند خارجی وارد کشور می‌شود.
کد خبر: ۱۲۷۱۱۷۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۰/۲۹
تالاسمی یکی از شایع ترین اختلالات خونی است که به صورت ژنتیکی از والدین به فرزندان منتقل می شود.
کد خبر: ۱۲۵۲۶۷۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۸/۱۴
رئیس انجمن خون و سرطان کودکان ایران، با انتقاد از نبود سامانه دقیق ثبت بیماری تالاسمی در کشور گفت: متأسفانه در ایران سامانه دقیقی برای ثبت بیماری تالاسمی وجود ندارد.
کد خبر: ۱۲۴۸۳۰۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۲/۲۰
معاون فنی مرکز مدیریت پیوند و بیماری های وزارت بهداشت گفت: با توجه به محدودیت های دارویی که در کشور وجود دارد، بهتر است بیماران تالاسمی از مصرف داروهای تزریقی به مصرف داروهای خوراکی سوق پیدا کنند تا با مشکلات ارزی و تغییر نرخ دارو، دچار مشکل نشوند.
کد خبر: ۱۲۳۳۴۴۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۵/۲۰
رئیس هیات مدیره انجمن تالاسمی استان تهران، از برخورد بد با بیماران تالاسمی در مراجعه به مطب های دندانپزشکی گلایه کرد.
کد خبر: ۱۲۳۱۰۰۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۱
سخنگوی سازمان غذا و دارو، در خصوص وضعیت داروی آهن زدای بیماران تالاسمی که گفته می شود، کمیاب شده است، توضیحاتی ارائه داد.
کد خبر: ۱۲۳۰۹۳۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۰۹
رئیس هیات مدیره انجمن تالاسمی استان تهران، وضعیت دسترسی بیماران تالاسمی به داروی آهن زدا را بحرانی خواند و گفت: کمبود دارو باعث شده مرگ و میر بیماران افزایش یابد.
کد خبر: ۱۲۳۰۸۱۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۰۴
مدیرعامل انجمن تالاسمی تهران گفت: زمان تزریق خون و نیاز داروی آهن‌زدا مشخص و آشکار است ولی متاسفانه در بیشتر اوقات اصول علمی درمان، از سوی متولیان امر رعایت نمی شود.
کد خبر: ۱۲۲۷۳۵۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۰/۰۳
رئیس انجمن خون و سرطان ایران، از انجام آزمایش تشخیص تالاسمی برای ۸۰۰ هزار زوج در کشور خبر داد.
کد خبر: ۱۲۲۵۴۵۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۷/۲۹
معاون طرح و برنامه سازمان غذا و دارو در خصوص برخی نگرانی ها از خروج داروهای حیاتی بیماران تالاسمی از فهرست بیمه ها، توضیحاتی ارائه داد.
کد خبر: ۱۲۲۳۴۴۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۵/۰۹
عضو کمیسیون برنامه و بودجه مجلس، گفت: اخذ برائت نامه از بیماران تالاسمی بعد از هر بار مراجعه به بیمارستان جهت تزریق خون، منطقی نیست.
کد خبر: ۱۲۲۲۵۰۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۳/۱۶
مروزه مردان و زنان جوانی كه قصد ازدواج دارند، براساس برنامه كشوری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكی ملزم به انجام آزمایش برای غربالگری تالاسمی هستند، یك بیماری خونی كه از شایع ترین بیماری ها در كشور محسوب می شود.
کد خبر: ۱۲۰۸۹۲۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۲/۲۱
تالاسمی یک بیماری خونی است که به دلیل ناتوانی بدن در تولید گلبول قرمز با کیفیت ایجاد می شود. مبتلایان به این بیماری برای رفع این نقص چاره ای جز تزریق مکرر و دوره ای خون ندارند
کد خبر: ۱۲۰۸۷۳۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۲/۱۸
معاون وزیر بهداشت و رئیس سازمان غذا و دارو، در مورد علت افزایش قیمت داروی بیماران تالاسمی ، توضیح داد.
کد خبر: ۱۲۰۴۴۶۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۲/۱۱
عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران، گفت: دسترسی تالاسمی ها به داروی موثر و بی خطر به عنوان شعار سالانه انجمن بین المللی تالاسمی انتخاب شده است.
کد خبر: ۱۲۰۲۹۷۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۱/۱۷
چندی است که مسوولان انجمن تالاسمی ایران از «افزایش سهم بیماران تالاسمی در پرداختی برخی داروهای وارداتی مشابه تولید داخل» گلایه داشته و رسیدگی وزارت بهداشت به این موضوع را خواستارند، موضوعی که رییس سازمان غذا و دارو آن را افزایش قیمت نمی‌داند و پاسخی دیگر برای آن دارد.
کد خبر: ۱۱۹۳۱۹۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۲/۲۱
مدیر کل نظارت بر دارو و مواد مخدر سازمان غذا و دارو با رد ادعاهایی مبنی بر کاهش پوشش بیمه‌ای داروهای بیماران تالاسمی ، در خصوص دسترسی این بیماران به داروهای مورد نیازشان توضیح داد.
کد خبر: ۱۱۹۳۰۵۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۲/۱۷
به مناسبت روز تالاسمی
کم خونی ناشی از تغذیه نامناسب و فقر آهن تالاسمی محسوب نمی شود، در حقیقت تالاسمی یک اختلال ژنی است که در نوع خفیف آن ( مینور) فرد دچار کمی خونی و به تبع آن دچار عوارض جانبی مانند خستگی، خواب آلودگی و ... می شود.
کد خبر: ۱۱۷۴۴۷۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۰۲/۱۸
بر اساس آمارهای رسمی، حدود 130 هزار بیمار خاص در کشور داریم ولی این تعداد فقط آمار بیماران خاصی است که دولت آنها را شناسایی کرده است.
کد خبر: ۱۱۶۶۱۰۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۲/۱۰/۲۱